La amniocentesis es una prueba que se realiza hace durante el embarazo, que busca los defectos de nacimiento y problemas genéticos en el feto.
La amniocentesis extrae una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el útero. Se realiza generalmente en el consultorio de un médico o centro médico. Usted no tiene que quedarse en el hospital.
Se realiza con control ecográfico. Esto ayuda al médico saber exactamente dónde está el bebé en su vientre.
Anestésico se frota en la parte de su vientre. A veces, el medicamento se administra mediante una inyección en la piel en el área abdominal.
El médico inserta una aguja larga y delgada a través del abdomen y en el útero. Una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4 cucharaditas) se quita del saco que rodea el bebé.
El líquido se envía a un laboratorio, donde se realizan estudios genéticos, los niveles de alfa-fetoproteína y se miden otras pruebas se pueden hacer.
Los resultados suelen estar de vuelta dentro de 2 semanas.
¿Cómo prepararse para el examen?
Antes de la prueba, la sangre se puede tomar para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. Usted puede obtener una inyección de un medicamento llamado RhoGAM si es Rh negativo.
¿Qué se siente?
La amniocentesis es más a menudo ofrece a las mujeres en mayor riesgo de tener un hijo con defectos de nacimiento. Esto incluye a mujeres que:
- Tendrán 35 años o más cuando den a luz.
- Tenía un resultado de la prueba de selección que indica un posible defecto congénito u otro problema.
- Haber tenido bebés con defectos de nacimiento en embarazos anteriores.
- Tiene antecedentes familiares de trastornos genéticos
Este examen también se puede hacer para:
- Determinar qué tan bien se desarrollan los pulmones de su bebé al final del embarazo
- Detectar un tipo de desajuste sangre entre la madre y el bebé ( incompatibilidad Rh )
- Diagnosticar una infección en el bebé
¿Para qué realizar la prueba?
La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos genes diferentes y problemas de los cromosomas en el bebé, incluyendo:
- La anencefalia
- El síndrome de Down
- Trastornos metabólicos raros, que se transmiten de padres a hijos
También puede ayudar a:
- Determinar qué tan bien se desarrollan los pulmones del bebé
- Detectar la espina fifida y otros defectos del tubo neural
- Detectar incompatibilidades Rh
- Diagnosticar una infección en el bebé
Un resultado normal significa:
- No hay problemas genéticos o cromosomas se observaron en el bebé
- La bilirrubina y los niveles de alfa fetoproteína parecen normales
Nota: Incluso con resultados normales después de una amniocentesis, su bebé puede tener todavía otros tipos de defectos de nacimiento.
Un resultado anormal puede significar que su bebé tiene:
- Un problema genética o cromosómica, como el síndrome de Down y otros muchos
- Defectos congénitos que involucran la columna o en el cerebro, como espina bífida
Riesgos de la amniocentesis:
- Infección o lesión al bebé
- Aborto involuntario
- La pérdida de líquido amniótico
- Sangrado vaginal
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